Consommation

Un lait infantile rappelé pour une odeur et un aspect suspects

Le rappel concerne uniquement le lot numéro 183403 de la référence « NOVALAC EXPERT Allernova AR lait en poudre 0-36 mois », conditionnée en boîte de 400 grammes. Le produit porte le code GTIN 3518073772016 et sa date limite de consommation est fixée au 17 juillet 2028.

Le retrait a été décidé à l’initiative de l’entreprise Novalac, sans arrêté préfectoral. Les autorités sanitaires indiquent suivre le dossier avec les services compétents, notamment la Direction générale de l’alimentation (DGAl), la Direction générale de la santé, Santé publique France et l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses).

Un lait destiné aux nourrissons souffrant de régurgitations ou de besoins spécifiques

Le produit rappelé est un lait infantile médicalisé de la gamme Allernova AR des laboratoires Novalac. Il est destiné aux nourrissons âgés de 0 à 36 mois. La mention « AR » correspond à « anti-régurgitation » : ce type de préparation est utilisé pour les bébés présentant des régurgitations importantes, sous conseil médical ou dans le cadre d’une prise en charge adaptée.

Le produit était commercialisé en pharmacie en France métropolitaine. La période de vente indiquée dans la fiche de rappel s’étend du 1er avril au 12 juin 2026, avec une distribution sur l’ensemble du territoire français.

Les laboratoires Novalac appartiennent au groupe United Pharmaceuticals, qui a pris en charge les investigations sur le lot concerné. Celui-ci a été fabriqué en Allemagne avant d’être commercialisé en France.

Des changements d’aspect et d’odeur à l’origine du rappel

Le motif principal du rappel ne repose pas, à ce stade, sur la détection d’un agent pathogène dans le lait, mais sur des anomalies dites « organoleptiques », c’est-à-dire des modifications perceptibles par les sens : couleur inhabituelle de la poudre et odeur anormale.

De nombreux consommateurs ont signalé ces changements au fabricant pour le même lot. Après des contrôles renforcés, l’entreprise a indiqué que ces modifications pourraient être liées à une durée de chauffe trop importante lors de la fabrication d’une partie du lot.

Les analyses communiquées aux autorités n’ont pas mis en évidence de présence de pathogènes. Elles n’ont notamment pas détecté de toxine céréulide, une substance qui avait été au centre d’une récente alerte internationale concernant certains laits infantiles produits par différents fabricants dans plusieurs pays.

Les autorités précisent néanmoins que ces défauts rendent le produit impropre à la consommation en raison de son aspect et de son odeur, même si aucun lien avec un risque sanitaire avéré n’a pu être établi à ce stade.

Onze signalements de troubles digestifs chez des nourrissons

Au 9 juin 2026, 11 déclarations avaient été enregistrées via le dispositif de nutrivigilance de l’Anses, ainsi qu’un signalement transmis par la plateforme SignalConso. Tous concernaient le même lot 183403.

Les symptômes rapportés étaient principalement digestifs, avec notamment des diarrhées et des vomissements. Un nourrisson a été hospitalisé. Des analyses de selles ont alors permis d’identifier un adénovirus, un virus pouvant provoquer des gastro-entérites, mais les autorités indiquent que cet agent n’est pas susceptible de provenir du lait concerné.

Les autorités recommandent aux familles dont l’enfant aurait consommé ce lot et présenterait des symptômes comme des vomissements, une diarrhée ou une fièvre modérée à élevée de consulter un médecin en précisant la consommation du produit. En cas d’urgence, le 15 doit être contacté.

Aucun lien avec l’alerte internationale sur d’autres laits infantiles

Le rappel Allernova AR intervient dans un contexte particulier, marqué par une alerte internationale récente concernant des laits infantiles de plusieurs producteurs dans le monde. Les autorités françaises insistent toutefois sur l’absence de lien entre ces deux dossiers.

Dans le cas du lot Novalac rappelé, aucune présence de toxine céréulide n’a été détectée. Le retrait actuel est lié aux caractéristiques anormales du produit et aux signalements reçus concernant son aspect et son odeur.

Les familles invitées à ne plus utiliser le lot concerné

Les parents qui détiennent une boîte correspondant au lot 183403 doivent cesser de l’utiliser et la rapporter à leur pharmacie. Un échange du produit est prévu selon les modalités communiquées par l’entreprise.

Le service consommateur des laboratoires Novalac peut être contacté au 0 800 009 184 pour toute question relative au rappel.

À ce stade, les investigations se poursuivent avec les autorités allemandes, pays où le lot a été fabriqué, afin de vérifier l’ensemble des hypothèses pouvant expliquer les signalements enregistrés.